進(jìn)口ELISA試劑盒具有靈敏性高、特異性強(qiáng)等特點，那怎樣防止ELISA試驗過程中的過錯呢？ 
  
 *：檢驗技師應(yīng)具備從事試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問題的能力，對試驗中呈現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
  
 第二：操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)厲依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方，重復(fù)試驗確認(rèn)建立后才干改善，比如洗板次數(shù)的掌握等。
   
第三：評價試劑的實用性，試劑的安穩(wěn)與否，對率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
   
第四：加樣要、快速。加樣不，酶生成物的量不能確認(rèn)，直接影響顯色成果。另外，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在必定時間內(nèi)加樣完畢的試驗，假如加樣緩慢，便呈現(xiàn)差錯，而且試劑長期露出在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。
   
第五：使用校對過的微量移液器，掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要
   
第六：嚴(yán)厲掌握顯色時間，顯色時間過短，參加終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的成果。
   
第七：洗滌*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許呈現(xiàn)假陽性。
   
第八：進(jìn)口ELISA試劑盒嚴(yán)控反應(yīng)時間，反應(yīng)時間過長，酶失活；反應(yīng)時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實，容易洗掉，都或許形成假陰性。