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                • 技術(shù)文章ARTICLE

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                  公司對雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析*

                  發(fā)布時間: 2014-09-04  點擊次數(shù): 1678次

                  公司對雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析*實驗原理

                  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化的雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP標記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α(TNF-α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度。 

                  試劑盒組成 

                  1

                  30倍濃縮洗滌液

                  20ml×1瓶

                  7

                  終止液

                  6ml×1瓶

                  2

                  酶標試劑

                  6ml×1瓶

                  8

                  標準品(128ng/L)

                  0.5ml×1瓶

                  3

                  酶標包被板

                  12孔×8條

                  9

                  標準品稀釋液

                  1.5ml×1瓶

                  4

                  樣品稀釋液

                  6ml×1瓶

                  10

                  說明書

                  1份

                  5

                  顯色劑A液

                  6ml×1瓶

                  11

                  封板膜

                  2張  

                  6

                  顯色劑B液

                  6ml×1/瓶

                  12

                  密封袋

                  1個

                  公司對雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析*標本要求 

                  1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

                  2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

                  操作步驟

                  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

                  64ng/L

                  5號標準品

                  150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

                  32ng/L

                  4號標準品

                  150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

                  16ng/L

                  3號標準品

                  150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

                  8ng/L

                  2號標準品

                  150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

                  4ng/L

                  1號標準品

                  150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

                   

                   

                  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
                  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
                  配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
                  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
                  加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
                  溫育:操作同3。
                  洗滌:操作同5。
                  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
                  終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn))。
                  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

                  操作程序總結(jié):

                   

                   

                  計算

                    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 

                  注意事項

                  1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

                  2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

                  3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

                  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
                  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

                  6.底物請避光保存。

                  7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

                  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

                  9.本試劑不同批號組分不得混用。

                  公司對雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析*保存條件及有效期

                  1.試劑盒保存:;2-8℃。

                  2.有效期:6個月

                   

                產(chǎn)品中心 Products
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