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                  堿性磷酸酶 (ALP)說明書

                  發(fā)布時間: 2010/3/12  點擊次數(shù): 2921次
                  提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
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                  相關產(chǎn)品:
                  詳細介紹:

                  大鼠 (Rat)堿性磷酸酶 (ALP) ELISA 檢測試劑盒

                  本試劑僅供研究使用     

                   

                  試驗原理

                  ALP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA.已知ALP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ALP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物AB,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ALP的濃度呈比例關系。

                   

                  試劑盒內容及其配制

                  試劑盒成份(2-8℃保存)

                  96孔配置

                  48孔配置

                  配制

                  96/48人份酶標板

                  1塊板(96T

                  半塊板(48T

                  即用型

                  塑料膜板蓋

                  1

                  半塊

                  即用型

                  標準品:800IU/L

                  1瓶(0.6ml

                  1瓶(0.3ml

                  按說明書進行稀稀

                  空白對照

                  1瓶(1.0ml

                  1瓶(0.5ml

                  即用型

                  標準品稀釋緩沖液

                  1瓶(4.0ml

                  1瓶(2.0ml

                  即用型

                  生物素標記的抗ALP抗體

                  1瓶(6.0ml

                  1瓶(3.0ml

                  即用型

                  親和鏈酶素-HRP

                  1瓶(8.0ml

                  1瓶(4.0ml

                  即用型

                  洗滌緩沖液

                  1瓶(20ml

                  1瓶(10ml

                  按說明書進行稀釋

                  底物A

                  1瓶(6.0ml

                  1瓶(3.0ml

                  即用型

                  底物B

                  1瓶(6.0ml

                  1瓶(3.0ml

                  即用型

                  終止液

                  1瓶(6.0ml

                  1瓶(3.0ml

                  即用型

                  標本稀釋液

                  1瓶(12ml

                  1瓶(6.0ml

                  即用型

                   

                  自備材料

                  1.  蒸餾水。

                  2.  加樣器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul

                  3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

                   

                  安全性

                  1.  避免直接接觸終止液和底物AB。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

                  2.  實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

                  3.  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

                   

                  操作注意事項

                  1.  試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

                  2.  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

                  3.  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

                  4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

                  5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

                  6.  洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

                  7.  底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

                  8.  加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

                  9.  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

                   

                  樣品收集、處理及保存方法

                  1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

                  2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

                  3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

                  4、  組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

                  5、  保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                   

                  試劑的準備

                  1.  標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

                  800 IU/L

                  6號標準品)

                  原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

                  400 IU/L

                  5號標準品)

                  100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

                  200 IU/L

                  4號標準品)

                  100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                  100 IU/L

                  3號標準品)

                  100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                  50 IU/L

                  2號標準品)

                  100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                  25 IU/L

                  1號標準品)

                  100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                  0 IU/L

                  (空白對照)

                  原始濃度不用稀釋直接加入50ul

                   

                  2.  洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

                   

                   

                  操作步驟

                  1.  使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

                  2.  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應孔內。

                  3.  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

                  4.  甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

                  5.  每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

                  6.  甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

                  7.  每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

                  8.  取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

                  9.  450nm波長處測定各孔的OD值。

                   

                  建議使用的實驗方案

                   

                  標準品濃度(IU/L

                   

                  A

                  800

                  800

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                  B

                  400

                  400

                  樣品

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                  C

                  200

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                  局限

                  6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

                   

                  試劑盒性能

                  1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990

                  2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

                  3. 重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%

                   

                  結 果 判 斷

                  1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD

                   

                  2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的ALP標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的ALP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

                   

                  3檢測值范圍:0-800IU/L

                   

                  4、敏感度: 1.0 IU/L

                   

                   

                產(chǎn)品中心 Products
                在線客服 聯(lián)系方式

                服務熱線

                021-54479081
                021-54461587

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