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                  48T大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

                  發(fā)布時間: 2012/6/1  點擊次數: 577次
                  提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
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                   大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

                    本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿

                   大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

                  一、試 劑 組 成

                  精密度微孔板96孔(Microtitration Strips)1塊2~8℃干燥保存

                  酶標偶合液(Conjugate )   1瓶 12.0毫升2~8℃冷藏保存

                  標準品(Standard)5瓶 各1.0毫升2~8℃冷藏保存

                  呈色劑A(Substrate A) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

                  呈色劑B(Substrate B) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

                  終止液(Stopping Solution)1瓶 6.0毫升室溫保存

                  20倍濃縮洗滌液(Rinsing Buffer x 20)1瓶 60.0毫升2~8℃冷藏保存

                  5倍濃縮樣品稀釋液(Diluent x 5)1瓶 15.0ml2~8℃冷藏保存

                  英文說明書,中文說明書各一份室溫保存

                   大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

                  二、注意事項

                  1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

                  2.使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

                  3.濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。

                  4.濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘

                  5.若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。

                  6.在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

                  7.加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。

                  8.試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

                   

                  三、實驗前準備

                  1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

                  2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

                  3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液

                  4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

                  5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

                   

                  四、操 作 步 驟

                  1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)

                  2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

                  3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;

                  4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;

                  5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

                  6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

                  7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

                  8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

                  9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。

                  10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

                  11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

                  12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)

                  13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。

                  14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

                  15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。

                  16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

                   

                  五、結 果 判 斷

                  1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

                  2、檢測值范圍:0-40uIU/L

                  3、敏感度:0.1uIU/L

                  RLS003443-10KURNase-E-Rase 去核酸酶試劑, >8000-12000U/ml/10KU

                  RLS01485-100KURNase T1 from Aspergillus oryzae 核糖核酸酶 T1/100KU

                  RLS01487-500KURNase T1 from Aspergillus oryzae 核糖核酸酶 T1/500KU

                  R6493-1gRocuronium bromide 羅庫溴銨[119302-91-9]1g

                  R2770-25gRosaniline chloride 堿性品紅[58969-01-0]25g

                  R6730-10mgRosmarinic acid 迷迭香酸[20283-92-5]10mg

                  RB0810-25gp-Rosolic acid 玫紅酸[603-45-2]25g

                  RB0668-5gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]5g

                  RB0668-25gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]25g

                  R0632-5gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]5g

                  R0632-25gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]25g

                  S6737-50gSodium Cyclamate 甜蜜素[139-05-9]50g

                  SB0844-5gSodium decanoate 癸酸鈉[1002-62-6]5g

                   

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